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    肌萎縮側(cè)索硬化癥病人可以吃力如太嗎

      導(dǎo)讀:力如太適應(yīng)癥:利魯唑適用于延長肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經(jīng)證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。

      肌肉萎縮側(cè)索硬化癥疾病已經(jīng)成為一種高發(fā)的疾病,該疾病會引起患者出現(xiàn)肌肉萎縮、運動障礙等的情況。作為患者一定要及時的進行診斷和治療,做好肌肉萎縮等疾病的預(yù)防和護理工作。那么,肌萎縮側(cè)索硬化癥病人可以吃力如太嗎?
     
      力如太適應(yīng)癥:利魯唑適用于延長肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經(jīng)證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據(jù)表明利魯唑?qū)\動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的性和性。因此,利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經(jīng)元病。
     
      肌萎縮側(cè)索硬化主要臨床癥狀是肌肉萎縮無力。早期表現(xiàn)為手部動作不靈活及內(nèi)在小肌肉萎縮無力。隨著病情發(fā)展,會累及所有肢體,上肢出現(xiàn)明顯弛緩性癱,下肢則為痙攣性癱,可伴有肢體僵硬,四肢活動障礙,喪失生活自理能力。最終累及腦干支配咽喉肌的運動神經(jīng)元,出現(xiàn)吞咽和語言困難,直至不能進食和失語,靠胃管鼻飼和呼吸器維持進食和呼吸。終因呼吸肌麻痹,呼吸衰竭窒息死亡。但在整個疾病過程中,患者始終意識清醒,智力、感覺和大小便如常。
     
      肌萎縮側(cè)索硬化癥患者要科學(xué)面對疾病,養(yǎng)成好習(xí)慣,做好疾病預(yù)防工作。處方藥力如太在很多藥房網(wǎng)實體門店有賣,比如專注于處方藥的康德樂大藥房,價格也是比較實惠的。

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