安立澤藥物相互作用是什么？當不同的藥物聯合使用時是有可能會出現相互作用的，所以患者不能夠隨意使用兩種不同的藥物，理應在用藥前咨詢醫生。
CYP3A4/5 酶誘導劑 利福平顯著降低沙格列汀暴露量，但對其活性代謝產物 5-羥基沙格列汀的時間-濃度曲線下面積（AUC）沒有影響。間隔 24 小時給藥，血漿 DPP4 的活性抑制作用不受利福平影響。因此，不推薦與利福平合用時調整沙格列汀劑量。
CYP3A4/5 酶抑制劑
CYP3A4/5 中度抑制劑：地爾硫卓提高沙格列汀的暴露量。應用其他中度CYP3A4/5 抑制劑（如安普那韋、阿瑞匹坦、紅霉素、氟康唑、呋山那韋、西柚汁和維拉帕米）也如預期所料提高了沙格列汀的血漿藥物濃度。盡管如此，和中度CYP3A4/5 抑制劑合用時，不推薦調整沙格列汀的劑量。 CYP3A4/5 強抑制劑：酮康唑顯著提高沙格列汀的暴露量。應用其他 CYP3A4/5強抑制劑（如阿扎那韋、克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋和泰利霉素）也如預期所料提高了沙格列汀的血漿藥物濃度。與CYP3A4/5 強抑制劑合用時，應將沙格列汀劑量限制在2.5mg。
尚未在孕婦中開展充分且良好對照的研究，不推薦孕婦使用。
由于動物生殖研究往往不能預示人的結果，與其它糖尿病治療藥物一樣，沙格列汀只有在確實需要時，在醫生指導下才能用于孕婦。
大鼠給予沙格列汀240mg/kg后可見骨盆閉合不完全，發育遲緩，該劑量約MRHD時沙格列汀暴露量（AUC計，下同）的1503倍、活性代謝物暴露量的66倍。在劑量為MRHD下沙格列汀暴露量的7986倍，活性代謝物暴露量的328倍時，可見母體毒性和胎仔體重降低。家兔給予出現母體毒性的劑量200mg/kg，約為MRHD暴露量的1432和992倍，可見骨骼變異。大鼠合并給予二甲雙胍和沙格列?。ㄉ掣窳型RHD的21倍）后，未見畸形。二甲雙胍和更高劑量的沙格列?。ㄉ掣窳型RHT的109倍）合用后，可見同一個母體的兩個胎仔發生顱脊柱裂（罕見的神經管缺陷，表現為頭骨盒脊柱閉合不全）。上述試驗中二甲雙胍的暴露量相當于人2000/天時暴露量的4倍。
雌性大鼠在妊娠第6天至哺乳第20天給予沙格列汀，在母體毒性劑量（相當于MRHD下沙格列汀暴露量>=1629倍，活性代謝物暴露量的53倍）時可見雌性和雄性子代體重降低，未見子代功能性或行為毒性。
懷孕大鼠給藥后，沙格列汀可通過胎盤進入胎兒體內。
沙格列汀約以1:1的血藥濃度分泌在哺乳期大鼠的乳汁中。目前尚不清楚沙格列汀是否會通過人母乳分泌。由于很多藥物都通過人母乳分泌，因此，不推薦哺乳期婦女使用。
作為患者的家屬，也要督促患者，定期的測量血糖，避免病情的突然惡化。如有任何疑問需咨詢安立澤的相關信息，可聯系網上藥店的在線客服或者撥打熱線電話：400-168-0606,康德樂讓您享受全新購買體驗。
