導讀：新品上架！安迦利?（伐莫洛龍口服混懸液）“ 益藥·藥房 ”全國門店開售，惠及更多杜氏肌營養不良患者
安迦利®（通用名：伐莫洛龍口服混懸液，vamorolone）于2024年12月6日已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準用于治療四歲及以上的杜氏肌營養不良（DMD）患者。7月22日，安迦利®在北京、上海、浙江、廣東、四川，山東等地開出產品上市后首張處方，標志著國內首個獲批DMD適應癥的治療藥物實現臨床應用。
關于杜氏肌營養不良（ＤＭＤ）
杜氏肌營養不良（ＤＭＤ）是一種主要影響男性的罕見病，疾病導致患者肌肉損傷，影響運動功能，大多數患者十幾歲時就坐上輪椅，最終多因心肺衰竭失去生命。
關于安迦利®（伐莫洛龍口服混懸液）
安迦利®是一款原創新藥，它是一種新型解離性皮質類固醇，在化學結構中的９：１１位置上，羥基（ＯＨ）被改變成碳——碳雙鍵。
在關鍵性研究Ｖｉｓｉｏｎ——ＤＭＤ中，安迦利®６ｍｇ／ｋｇ／天和足量潑尼松０。７５ｍｇ／ｋｇ／天的療效在所有運動功能中相似。該改善在長達４８周的治療期間持續存在。ＶＢＰ１５——ＬＴＥ研究中長達３０個月的數據顯示，安迦利®組由臥位至站立所需時間（ＴＴＳＴＡＮＤ）速度均值始終高于基線值。
安迦利®目前已在中國、中國香港、美國、歐盟、英國獲得批準。
“益藥·藥房”持續服務創新藥企商業化落地
憑借涵蓋全生命周期、全國一體化的新特藥ＤＴＰ專業藥房體系，上藥云健康“益藥·藥房”持續在為藥企提供從臨床研發階段的患者招募、全國網絡推廣，慈善援助、創新支付等一站式服務，推動創新藥物可及性。
此次伐莫洛龍口服混懸液（安迦利®）在“益藥·藥房”的落地，將為更多中國杜氏肌營養不良（ＤＭＤ）患者帶來新選擇。
*部分文字轉載于“曙方醫藥”公眾號
