導讀：全可利致畸性：本品具有潛在致畸性。當給予大鼠劑量≥60 mg/kg/天（按mg/m2折算相當于人口服劑量每次125mg，每日2次的2倍）時，本品顯示致畸性。
全可利會導致畸形嗎？很多人都在生活中遇到了疾病的問題，而藥物是對抗疾病的重要方法，全可利是一種很常見的藥物，但是孕期的女性朋友不可以使用本品，可能會導致胎兒畸形的情況出現哦。
全可利具有潛在致畸性。當給予大鼠劑量≥60 mg/kg/天(按mg/m2折算相當于人口服劑量每次125mg，每日2次的2倍)時，本品顯示致畸性。在大鼠的胚胎-胎仔毒性研究中，本品顯示劑量相關的致畸作用，包括頭部、臉部和大血管畸形。劑量高達1500 mg/kg/天時，在家兔中沒有觀察到出生缺陷;但其血漿濃度低于大鼠的血漿濃度。本品誘導的畸形與其它內皮素受體拮抗劑在內皮素-1基因敲除小鼠及其它動物中所觀察到的畸形相似，表明致畸性是這一類藥物的類效應。
孕婦：尚無關于本品用于妊娠婦女的可靠數據，其對人類的潛在風險尚不明確。本品禁用于妊娠婦女。
育齡期婦女：對有妊娠可能的婦女在開始本品治療前，應明確其是否妊娠，然后對其避孕措施給予合理的建議，并開始采取可靠的避孕措施。患者和醫生都必須知道，由于藥物代謝動力學的相互作用，本品可能會導致激素類避孕藥失效(見[藥物相互作用])。因此，有妊娠可能的女性患者不應單獨應用激素類避孕藥(包括口服、注射、透皮和植入式等劑型)，應加用或換用其他可靠的避孕方式。如果對應給予患者何種避孕建議有任何疑問，建議咨詢婦科醫生。因為應用本品治療可能會導致激素類避孕藥無效，且妊娠可能會使重度肺動脈高壓病情惡化，因此建議應用全可利治療的患者應每月進行一次妊娠試驗，以便早期發現妊娠。
全可利適用于治療WHO功能分級II級-IV級的肺動脈高壓（PAH）（WHO第1組）的患者，以改善患者的運動能力和減少臨床惡化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分級II級-IV級的特發性或遺傳性PAH（60％）、與結締組織病相關的PAH（21％）及與左向右分流先天性心臟病相關的PAH（18％）患者。
使用注意事項：WHO 功能分級II級的患者中顯示出臨床惡化率下降和步行距離的改善趨勢。醫生應充分考慮這些益處是否足夠抵消對于WHO功能分級II級患者的肝損傷風險，隨著疾病進展，該風險可能導致將來無法使用本品。
孕婦需要慎重使用藥物，不管是全可利還是其他的藥物都不要輕易的使用，為了保護的健康，為了可以避免傷害的出現，在使用任何一個藥物之前都應該要咨詢醫生的建議，當然也應該根據實際的病情需要來選擇藥物。
