導讀：波生坦片的治療是存在個體的差異性的，適用于治療WHO功能分級II級-IV級的肺動脈高壓（PAH）（WHO第1組）的患者，以改善患者的運動能力和減少臨床惡化。
波生坦片治什么病？波生坦片是很多人都比較熟悉的藥品，尤其對它的高價格非常的深刻，其實我們應該要了解它的治療范圍，只有合適的朋友使用過后才能夠得到比較大的幫助，具體的可以看看下面的分析介紹。
波生坦片的治療是存在個體的差異性的，適用于治療WHO功能分級II級-IV級的肺動脈高壓（PAH）（WHO第1組）的患者，以改善患者的運動能力和減少臨床惡化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分級II級-IV級的特發性或遺傳性PAH（60％）、與結締組織病相關的PAH（21％）及與左向右分流先天性心臟病相關的PAH（18％）患者。
使用注意事項：WHO 功能分級II級的患者中顯示出臨床惡化率下降和步行距離的改善趨勢。醫生應充分考慮這些益處是否足夠抵消對于WHO功能分級II級患者的肝損傷風險，隨著疾病進展，該風險可能導致將來無法使用本品。
肺動脈高壓的危害：
1、原發性肺動脈高壓，一種原因不明的極少見的累及中等和小的肺動脈的閉塞性疾病，在檢查出后2——5年引起右心室衰竭或致命性的暈厥。
2、越年輕的病人預后越差。幾乎所有病例都有內膜增生，及其所引起的血管腔狹窄。較晚期的病例有多處的中層肥厚和增生。不可逆的叢狀損害及壞死性動脈炎(網狀動脈病)。同樣的血管損害的臨床過程也見于某些肝硬化和一些聯合服用抑制食欲的藥物的病人，該藥在美國已停止上市。
3、95%以上病例有進行性勞力性呼吸困難，勞力時心前區疼痛和暈厥少見。許多病人有雷諾現象和關節痛，通常出現在明顯的原發性肺動脈高壓發作前數年。
4、30年前原發性肺動脈高壓患者的預后是災難性的，癥狀出現后平均只能生存2——3年。近來，通過血管擴張藥物的急性試驗和長期治療已發現20%左右患者的病情有所緩解或停止發展，在一定程度上改善了預后;單肺移植的成功使器官移植的遠期生存率明顯提高，這些都給原發性肺動脈高壓患者的治療帶來希望。
5、持續胎兒循環病情往往比較嚴重重癥患兒除有心力衰竭外尚有左心衰竭表現病死率甚至高達50%部分患兒有自然緩解趨勢，還有部分患兒治療后病情繼續惡化明顯缺氧最后引起酸中毒死亡。但總的說來大部分患兒的藥物治療的效果還是較滿意的，經治療后病程約數天至半月。
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