全可利服用的副作用有哪些？
全可利不良反應：在20項安慰劑對照研究中，患者因各種適應癥應用波生坦治療。共有2486例患者接受波生坦治療（每日劑量100 mg – 2000mg），1838例患者接受安慰劑治療。平均治療時間為45周。最常見的藥物不良反應（波生坦治療組發生率超過1％，且其發生率較安慰劑組發生率高0.5％）包括頭痛（11.5％ 和9.8％）、水腫/體液潴留（13.2％ 和10.9％）、肝功能檢查異常（10.9％ 和4.6％）和貧血/血紅蛋白減少（9.9％ 和4.9％）。
波生坦治療與劑量依賴的肝轉氨酶升高和血紅蛋白濃度下降相關（見[注意事項]）。
按照發生頻率對20項安慰劑對照波生坦研究中的不良反應 /非預期作用進行排列：十分常見（≥ 1/10）；常見（≥ 1/100至 < 1/10）；偶見（≥1/1,000 至< 1/100）；罕見 （≥ 1/10,000至 < 1/1,000）； 十分罕見（< 1/10,000）。上市后經驗用斜體字書寫，頻率分類基于20項安慰劑對照研究中波生坦治療組的不良事件報告率。
不良反應發生率分類并未考慮其它影響因素，包括研究時間長短、基礎疾病及患者基線特征。在每個頻率分組內，不良反應按照嚴重程度由高到低排序。總數據集與已批準適應癥之間不良反應發生率的差異不具有臨床意義（更多內容查看藥品說明書）。
全可利具有潛在致畸性。當給予大鼠劑量≥60 mg/kg/天（按mg/m2折算相當于人口服劑量每次125mg，每日2次的2倍）時，本品顯示致畸性。在大鼠的胚胎-胎仔毒性研究中，本品顯示劑量相關的致畸作用，包括頭部、臉部和大血管畸形。劑量高達1500 mg/kg/天時，在家兔中沒有觀察到出生缺陷；但其血漿濃度低于大鼠的血漿濃度。本品誘導的畸形與其它內皮素受體拮抗劑在內皮素-1基因敲除小鼠及其它動物中所觀察到的畸形相似，表明致畸性是這一類藥物的類效應。
全可利答案如上所述。在開始采用以前，應先參閱有關資料，明白一些要求。如果您對全可利有任何疑惑，可以咨詢我們，康德樂藥店就有處方藥購買，全國免費服務熱線：400-168-0606。
