速萊(依西美坦片)適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者。臨床研究數據顯示：依西美坦片與來曲唑相比，對絕經后晚期乳腺癌療效、E2抑制率經統計學處理兩組無顯著差異，副反應輕，無嚴重不良反應。腫瘤科藥師將在下文為您詳細介紹。

為了觀察依西美坦片治療絕經后晚期乳腺癌的臨床療效及不良反應，采取隨機雙盲雙模擬對照研究，試驗組(A)99例，脫落3例，服用依西美坦片25 mg，每天1次;對照組(B)97例，脫落32例，服用來曲唑片2.5 mg，每天1次。服用4～8周或4～12周后進行評價。療前及療后第4、8周檢測血漿中雌二醇(E2)水平。

結果顯示，A組可評價療效96例;B組可評價療效94例，有效率分別為30.2%和23.4%，其中軟組織轉移灶的療效分別為47.1%和40%，骨轉移的療效分別為8%和17.6%，淋巴結轉移的療效分別為38.9%和40.7%，胸壁轉移的療效分別為66.7%和42.1%，肺轉移的療效分別為15.8%和15.4%，肝轉移的療效均為0，E2的抑制率服藥4周后分別為29%和28%，8周后分別為35%和36%。兩組均未見嚴重不良反應產生及肝、腎毒性。

針對上述數據分析討論可知：依西美坦片與來曲唑相比，對絕經后晚期乳腺癌療效、E2抑制率經統計學處理兩組無顯著差異，副反應輕，無嚴重不良反應。(以上有效數據來自：鄭弘宇 黃萍 張其忠 陳強《依西美坦片治療絕經后晚期乳腺癌Ⅱ期臨床研究》《實用醫學雜志》2002年10期)

溫馨提醒：速萊(依西美坦片)的用法用量一般為一次一片(25mg)，一日一次，飯后口服。輕度中、腎功能不全者不需調整給藥劑量。具體的用藥請在專業人士的指導下進行，如果您在服用依西美坦片的過程中有任何的疑問或者不適，請及時咨詢400-168-0606，我們將竭誠為您提供專業的藥學服務。