肌萎縮側索硬化患者吃了力如太能多活多久

　　肌萎縮側索硬化是一種比較糟糕的疾病，需要選擇正確的方法來進行治療，目前可以用于該疾病的處理方法是比較多的，可是很多患者都會比較擔心效果的問題，那么肌萎縮側索硬化患者吃了力如太能多活多久？ 　　力如太適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。 沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經元病。 　　肌肉萎縮都是什么呢 　　肌肉萎縮也叫肌萎縮，是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。肌肉萎縮病因主要有：神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮 。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關系。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。肌萎縮患者由于肌肉萎縮、肌無力而長期臥床，易并發肺炎、褥瘡等，加之大多數患者出現延髓麻痹癥狀，給患者生命構成極大的威脅。肌萎縮患者除請醫生治療外，自我調治十分重要。 　　人的骨骼肌一般不少于434塊，它占新生兒全身體重的25%，成人體重的40-45%。人的一切隨意活動都要靠肌肉的收縮運動來完成。肌肉活動所需血供占心臟總輸出量的12%，占全身耗氧的18%，肌肉是人體代謝，特別是糖代謝的重要器官之一。 　　橫紋肌有許多并列的肌纖維組成，肌纖維即肌細胞，呈圓柱形，內有肌漿，外有漿膜，肌漿中有數個肌核，許多線粒體、核糖體等細胞小器官，并為許多 縱向和橫向管狀肌漿網所貫通。肌漿網的某些部分儲存鈣離子，漿膜上有一處凹陷皺褶，和運動神經末梢組成運動終板，為神經肌肉聯結處，即為突觸。 　　當神經沖動到達時，神經末梢釋放化學遞質乙酰膽堿，后者和終板上的受體暫時結合，增加該處肌膜對鈉的通透性，使細胞外鈉離子進入細胞，從而使終 板區的膜電位去極化;達到一定閾值后即引起周圍肌膜上產生動作電位。動作電位傳導到肌漿網，促使其向肌漿釋放鈣離子;后者能促使三磷酸腺苷分解，放出能量 并使肌細胞中的某些蛋白分子緊密契合，造成肌細胞長度的收縮。 　　肌萎縮側索硬化是一個需要大家好好針對的疾病，也是一個需要大家努力去解決的健康問題，具體藥品的選擇應該要咨詢專業的醫生，否則會出現錯誤使用藥物的情況出現，也有可能會影響到治療上的效果。